天天摸天天摸天天天天看_熟女体下毛毛黑森林_亚洲已满18点击进入在线看片_五月婷婷亞洲綜合色色

Lappaconitine is an active ingredient isolated from the roots of Aconitum sinomontanum Nakai. Its hydrobromide was proven to be a medicine with extensive applications by the Chinese scientists. And it possesses the effects of local anaesthesia, defervescence, antiphlogosis and detumescence through 30 years of clinical practice. It can be used to prepare medicine in the forms of tablet, injection (aqua and powder) and patch. It is a powerful pain-killer for chronic muscular aches, persistent arthritic pain, and cancer patients. This medicine has many distinct advantages than ordinary pain suppressant, such as non-addictive，no side effect and no toxic. It is also applicable to the aches arised from common cold and influenza.

Chemical name: (1α,14α,16β)-20-ethyl-1,14,16-trimethoxyaconitane-4,8,9-

triol, 4-[2-(acetylamino)] benzoate hydrobromide monohydrate.

Molecular formular and weight: C32H44N2O8 HBr H2O; 683.64

Properties: White crystals; odorless; tastes bitter; mp. 217-219℃; 

[α]D +31o±1 (C=2; methanol). 

Soluble in chloroform and diethyl ether, slightly soluble in water and ethanol, practically insoluble in acetone.

Pharmacology: Lappaconitine hydrobromide is a non-addictive analgesic drug with relatively strong analgesic effects. Its analgesic intensity is seven times of antipyrine. The analgesic intensity is similar to pethidine, slow in action but long standing. It has remarkable effects on anti-pyretic, reducing pyrexia, anti-inflammatory and anti-local anesthesia.

Toxicology:Animal test showed that it had no aberration, teratism, and carcinogenic effects. Acute toxicology test showed that LD50 in mice (mg/kg) was 9.1 for i.p. and 6.9 for i.v.; LD50 in rats (mg/kg) was 20 mg by oral injection.

Preparation: Lappaconitine hydrobromide injection; Lappaconitine hydrobromide tablet.

Purity: It contains no less than 99.0% of C32H44N2O8·HBr·H2O, calculated on the dry basis with HPLC method.